A few days ago, I noticed that I felt very warm. I worried that I might have caught a fever, so I took the temperature. It was a 'safe' 37,4c so I scrapped the thought and put responsibility on a high room temperature (the weather outside is GREAT these days, summer has come to town!). Then some time passed and I noticed that I didn't sweat. It felt bizarre to be so warm and yet completely dry. I'm not kidding you, I went and googled "can't sweat lyme" right away, to see if anyone with lyme disease had the same problem. You know, it's my quick'n'fun little standard reaction to bizarre body malfunctions. I found a thread about a few people with the same issue. They mentioned the thyroid as an involved cause, but I'm too unfocused to properly look into that. It's been at least a few days of feeling very hot with no sweat at all. My arm pits are dry as knees. It feels bizarre, that's my best word for it. There's a page on mayoclinic.com about the condition, and it lists progressive neurological damage as a cause, along with some other much less likely causes. It looks pretty bleak when put like that. "Progressive". I know, that's bacteria/autoimmune damage in a box, but I like to think that, as the doctor would say, I'm just stressed/anxious and that's it. By now, with the alternative of long-term IV antibiotics, I almost would prefer to live in a bubble of ignorance. Despite my total lack of stress or anxiety, haha. But ignorance can be my powerful weapon for inner peace, it feels important right now.
http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/anhidrosis/basics/causes/con-20033498
In Danish (with an added rant):
Beklager manglen på oversættelser. Jeg gider knapt nok, fordi google translate sikkert kan gøre et tilstrækkeligt job, og fordi jeg tvivler på at jeg har nogen kun-dansktalende læsere. Men kort sagt stoppede jeg forleden med at svede. Det virkede som feber, for varmen var det første jeg lagde mærke til. Men efter lidt tid bemærkede jeg det totale fravær af fugt på min hud. Jeg er tør som en hytte under armene, og det virker bizart. Jeg fandt en forum-tråd med andre som også har symptomet sammen med andre lyme-symptomer, hvori de nævnte skjoldbruskkirtlen som involveret. Jeg har dog ikke fokuset til at gå i dybden med det. Jeg fandt også en side på mayoclinic.org om udeblivelsen af sved. Den nævner nervesygdomme samt hudsygdomme (hvoraf jeg ikke har nogen hudsygdomme). Jeg har lyst til at besøge en infektionsmedicin-overlæge i løbet af sommeren, bare for at vise at jeg ikke forsvinder ud af systemet gratis, og for at se det overraskede ansigt. Jeg er i øvrigt afslappet og frisk mentalt, så alt det her skyldes under ingen omstændigheder stress. Jeg har en kæmpe buffer i banken og har været min egen afslappede chef i årevis, så jeg er nok Danmarks mest afstressede unge mand. De kommer ikke udenom det flåtbid i opklaringen af min pludselige fremadskridende sygdom.
Det er absurd at erythma migrans-mærket pludselig blev kaldt ringorm, bare fordi ELISA-testen kom tilbage negativt, især når den ifølge Columbia University er mindre end 80% pålidelig. Det betyder jo at hver femte der kommer ind med et fuldstændig spot-on klinisk borrelia-billede pludselig bliver stress-ringorm-syg bare fordi testen tager systematisk fejl. Det er grotesk at systemet ikke tager højde for den systematiske usikkerhed, man kunne f.eks. lade et fast antal 'negativ-testede' patienter blive anset som inficerede i overensstemmelse med upålideligheden i testen.
Ingen kommentarer:
Send en kommentar